Supplément de capsule Nad Nicotinamide Riboside
Nad Nicotinamide Riboside Capsule Supplement est un complément alimentaire formulé avec du nicotinamide riboside (NR) comme ingrédient principal sous forme de capsule. Le produit utilise une formule ciblée centrée sur NR-pour les acheteurs qui recherchent un supplément en capsule fini ou qui développent une gamme de produits basés sur NR-.
Description
Nad Nicotinamide Riboside Capsule Supplement est un complément alimentaire formulé avec du nicotinamide riboside (NR) comme ingrédient principal sous forme de capsule. Le produit utilise une formule ciblée centrée sur NR-pour les acheteurs qui recherchent un supplément en capsule fini ou qui développent une gamme de produits basés sur NR-.

Spécifications du produit
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Spécification |
Détails |
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Nom du produit |
Supplément de capsule Nad Nicotinamide Riboside |
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Formulaire de produit |
Gélules |
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Ingrédient de base |
Nicotinamide Riboside (NR) |
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Pack standard |
60 gélules/bouteille |
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Quantité minimale de commande |
20 bouteilles |
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Durée de conservation |
2 ans |
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Stockage |
Conserver à température ambiante |
Formule NR et profil d'ingrédients
Le produit standard est centré sur le nicotinamide riboside comme ingrédient actif déterminant. Les informations actuelles sur le produit identifient la spécification de la matière première NR mais ne fournissent pas une formule quantitative complète du produit fini-.
NR-Formule centrée- Le nicotinamide riboside est l'ingrédient principal du produit standard, ce qui permet de garder la formule ciblée plutôt que de combiner plusieurs ingrédients actifs non liés.
Spécification des matières premières NR- La spécification standard répertorie les matières premières NR avec une pureté de 98 % à 99 %. La spécification de pureté applicable doit être confirmée par rapport aux exigences finalisées en matière de matières premières et de produits avant la production.
Informations complètes sur la formule- La spécification finalisée doit identifier la quantité de NR par portion, la taille de la portion, la configuration des capsules, les excipients et d'autres détails de formule applicables. Lorsque des informations quantitatives complètes ne sont pas divulguées publiquement, elles peuvent être confirmées lors d'un sourcing qualifié.
Développement de formules combinées- Des ingrédients supplémentaires tels que le NMN, la CoQ10, le resvératrol, le PQQ ou les mélanges de vitamines B- peuvent être envisagés pour une formule personnalisée distincte lorsqu'ils sont techniquement adaptés et autorisés pour le marché visé. Il ne faut pas supposer que ces ingrédients font partie de la formule NR standard actuelle.
Considérations relatives à l'humidité et au traitement NR
La poudre NR nécessite une manipulation contrôlée pendant la formulation et la production des capsules. Les spécifications du produit disponibles identifient les conditions d'humidité et de mélange qui sont pertinentes lors de l'évaluation des exigences de traitement de ce produit en capsule NR.
Humidité contrôlée- Les zones de traitement concernées sont maintenues à un niveau d'humidité d'atelier inférieur ou égal à 45 %, permettant une manipulation contrôlée de la poudre NR pendant la formulation et la production.
Mélange de poudre contrôlé- Le mélange des poudres suit la formulation et le ratio d'ingrédients convenus, les spécifications du produit standard indiquant une période de mélange de 20 à 30 minutes.
Stockage du produit fini- Les capsules finies sont spécifiées pour un stockage à température ambiante-, les exigences de manipulation finale étant conformes aux spécifications du produit approuvées.
Personnalisation OEM et marque privée
La capsule NR standard peut être fournie pour les programmes de marque privée, tandis que le développement OEM permet d'ajuster la formule et la configuration du produit fini-en fonction des exigences de l'acheteur.
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Article personnalisable |
Ce qui peut être ajusté |
Avantage du produit qui en résulte |
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Spécification NR |
Source NR convenue et spécifications de matières premières applicables |
Fournit une base d’ingrédients définie pour le produit fini |
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Spécifications de force et de service NR |
Niveau NR, quantité de capsules et structure de portion |
Aligne la formule finie avec la concentration et le format commercial prévus |
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Ingrédients supplémentaires |
Ingrédients de soutien requis pour une formule combinée personnalisée |
Permet au produit NR d'être développé autour d'un concept de formule plus large, le cas échéant |
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Configuration des capsules |
Format de capsule et exigences applicables en matière de coque |
Prend en charge la présentation requise du produit-fini |
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Conditionnement |
Bouteille, sachet, vrac ou autres formats convenus |
Permet la fourniture au détail finie ou le conditionnement en aval selon les besoins de l'acheteur |
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Étiquetage |
Informations sur la marque et éléments d'étiquetage requis |
Prend en charge la présentation de la marque de l'acheteur et les exigences du marché cible- |
Assurance qualité et vérification des produits
Le contrôle qualité est aligné sur les spécifications convenues en matière de matières premières, de formulation et de produit fini-, fournissant ainsi aux acheteurs des références de qualité définies lors de l'évaluation des capsules NR fournies.
Tests de matières premières et d’ingrédients actifs- Les matières premières et ingrédients actifs clés sont vérifiés par rapport aux spécifications d'achat et de formulation applicables au cours des étapes de production pertinentes.
Tests de métaux lourds et microbiens- Des tests pertinents peuvent être effectués pour les métaux lourds et les paramètres microbiens conformément aux exigences de qualité convenues et aux spécifications du marché cible-applicable.
Inspection des capsules- Les capsules finies sont inspectées pour vérifier la cohérence du remplissage et les défauts physiques visibles avant l'emballage final.
Traçabilité des lots- Les informations sur la production et les lots peuvent être conservées tout au long des étapes applicables, depuis le traitement des matières premières jusqu'à la fourniture du produit fini-.
Documentation de test- Le COA, les enregistrements de tests ou toute autre documentation qualité doivent être confirmés pour le produit et le lot spécifiques conformément aux exigences de l'acheteur.
Tests tiers-- Des tests indépendants supplémentaires peuvent être organisés si nécessaire pour une commande spécifique, une spécification client ou un marché cible.

Emballage et logistique
Emballage fini- Le produit standard est fourni sous forme de bouteille. Un emballage alternatif ou un approvisionnement en vrac peut être discuté lorsque l'acheteur a des exigences spécifiques en matière d'emballage en aval ou de format commercial-.
Livraison internationale- Les modalités d'expédition peuvent être sélectionnées en fonction de la quantité commandée, de la destination et des exigences de livraison, avec des options aériennes, maritimes ou》disponibles pour les commandes internationales.


FAQ
Q : Quelle spécification de matière première NR est utilisée ?
R : La spécification standard répertorie la matière première nicotinamide riboside avec une pureté de 98 % à 99 %. Les spécifications applicables en matière de matières premières doivent être confirmées par rapport à la formule finalisée et aux exigences de la commande avant la production.
Q : Quelle est la quantité de NR par portion ?
R : Les informations actuelles sur le produit ne fournissent pas de quantité NR confirmée par portion. La taille de la portion, la quantité NR et les spécifications de dosage associées doivent être confirmées dans les spécifications du produit final avant de commander.
Q : Le produit NR peut-il être développé sous forme de formule combinée ?
R : Oui. NR peut être utilisé comme ingrédient de base dans une formule combinée personnalisée avec d’autres ingrédients compatibles. Tous les ingrédients, niveaux d'inclusion et spécifications supplémentaires doivent être établis séparément de la formule NR standard et examinés pour le marché visé.
Q : Pourquoi le NR nécessite-t-il une manipulation-sensible à l'humidité ?
R : La poudre NR nécessite une manipulation contrôlée pendant la formulation, car l'exposition à l'humidité est une considération importante lors du traitement. Les spécifications actuelles du produit indiquent un niveau d'humidité en atelier inférieur ou égal à 45 % pour les opérations de traitement concernées.
Q : La force NR peut-elle être personnalisée ?
R : Oui. Le niveau NR, la structure de service et la configuration de la capsule peuvent être examinés dans le cadre d'un projet OEM. La spécification finale doit être établie en fonction de la formule prévue, des exigences posologiques et du marché cible.
Q : Puis-je consulter le COA ou les documents de test ?
R : Le COA applicable, les enregistrements de tests et autres documents de qualité peuvent être confirmés pour le produit ou le lot spécifique selon les exigences de l'acheteur. Les documents exacts disponibles doivent être établis lors de l’examen du produit et de la commande.
Q : Puis-je demander un échantillon avant de passer une commande groupée ?
R : La disponibilité des échantillons peut être examinée en fonction des spécifications du produit et des exigences du projet. Les acheteurs peuvent fournir leur formule cible, leurs attentes en matière d'emballage, leur quantité et les exigences du marché lorsqu'ils demandent des informations sur un échantillon ou un devis.
Q : La formule ou l’étiquetage peuvent-ils être ajustés pour un marché cible spécifique ?
R : Oui. La composition de la formule, les spécifications des ingrédients, la structure des portions, l'emballage et l'étiquetage peuvent être révisés en fonction du marché visé. Tout changement doit être confirmé par rapport aux exigences applicables du produit avant la production.
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